Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 17.08.2020, останній день дії 22.04.2027: зміна назви та адреси заявника
Чинна

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД

кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/5483/01/01
МНН
Ranitidine
Термін придатності
5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
Галеос Лабс Лімітед, Індія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 24.11.2016
Наказ МОЗ
№ 1624 від 22.10.2026
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 26.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.