Це версія картки від 28.11.2006, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/5483/01/01
- МНН
- Ranitidine
Склад і дія
Склад діючих речовин
Ранітидину гідрохлорид
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції
Виробник і заявник
- Виробник
- СМС Фармас`ютикалс Лімітед, Індія
- Виробник
- СМС Фармас`ютикалс Лімітед, Індія
- Заявник
- ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.11.2006 по 28.11.2011
- Наказ МОЗ
- № 777 від 28.11.2006
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні