Це версія картки від 19.10.2012, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/5483/01/01
- МНН
- Ranitidine
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- СМС Фармас`ютикалс Лтд., Індія
- Заявник
- ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.01.2012 по 25.01.2017
- Наказ МОЗ
- № 819 від 19.10.2012
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні