Це версія картки від 24.06.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД

Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм

Номер РП
UA/5483/01/01
МНН
Ranitidine
Термін придатності
5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
СМС Фармас'ютикалс Лтд., Індія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.01.2012 по 25.01.2017
Наказ МОЗ
№ 624 від 24.06.2016
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.