Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 05.05.2022, останній день дії 24.01.2027: введення додаткового виробника
Чинна

РАНІТИДИН

таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 10 стрипів у картонній упаковці

Номер РП
UA/9934/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ranitidine
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 189 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Виробник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 22.12.2020
Наказ МОЗ
№ 1016 від 24.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт стрип 2 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт стрип 10 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.