МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "кіскалі"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/18205/01/0120.07.2020
20.07.2025
КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
1 таблетка містить рибоциклібу сукцинат, що еквівалентно рибоциклібу 200 мгНовартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Німеччина
Новартіс Сінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд. (виробництво, контроль якості), Сінгапур
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/18205/01/0120.07.2020
20.07.2025
КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
1 таблетка містить рибоциклібу сукцинат, що еквівалентно рибоциклібу 200 мгНовартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Німеччина
Новартіс Сінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд. (виробництво, контроль якості), Сінгапур
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/18157/01/0119.08.2020
19.08.2025
КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
1 таблетка містить: рибоциклібу сукцинату, що еквівалентно рибоциклібу 200 мгНовартіс Сінгапур Фармасьютікал Меньюфекчерінг Пте. Лтд. (виробництво), Сінгапур
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Новартіс Фарма Штейн АГ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування), Швейцарія
Фарманалітика СА (частковий контроль)/Лек Фармасьютикалс д.д. (виробництво за повним циклом), Швейцарія/Словенія
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)/Сандоз С.Р.Л. (контроль якості), Німеччина/Румунія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/18157/01/0119.08.2020
19.08.2025
КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
1 таблетка містить: рибоциклібу сукцинату, що еквівалентно рибоциклібу 200 мгНовартіс Сінгапур Фармасьютікал Меньюфекчерінг Пте. Лтд. (виробництво), Сінгапур
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Словенія
Новартіс Фарма Штейн АГ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування), Швейцарія
Фарманалітика СА (частковий контроль)/Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості, випуск серії), Швейцарія/Словенія
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)/Сандоз С.Р.Л. (контроль якості), Німеччина/Румунія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія