Термін дії цього посвідчення закінчився 18.09.2019
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або потрійних ламінованих алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/10050/01/01
- МНН
- Ranitidine
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлориду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- Сарака Лабораторіс Лімітед, Індія
- Заявник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.09.2014 по 18.09.2019
- Наказ МОЗ
- № 1194 від 29.05.2019
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні