Це версія картки від 21.09.2009, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/10050/01/01
- МНН
- Ranitidine
Склад і дія
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлорид
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- Сарака Лабораторіс Лімітед, Індія
- Заявник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.09.2009 по 21.09.2014
- Наказ МОЗ
- № 680 від 21.09.2009
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні