Термін дії цього посвідчення закінчився 17.11.2016
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл (250 та 500 МО/флакон), 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовен-ного введення
- Номер РП
- 620/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
фактор VIII коагуляції крові людини 250 МО* (загальний білок не більше 5,5 мг) або 500 МО* (загальний білок не більше 11,0 мг) або 1000 МО** (загальний білок не більше 22,0 мг)
* - препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллєбранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллєбранда)
** - препарат містить не більше або дорівнює 60 МО/мл фактора фон Віллєбранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллєбранда)
- Фармакотерапевтична група
- Фактори коагуляції крові.
- Код АТС
- B02BD02
Виробник і заявник
- Виробник
- ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х., Австрія
- Виробник
- ОКТАФАРМА С.А.С., Франція
- Виробник
- ОКТАФАРМА АБ, Швеція
- Виробник
- ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау, Німеччина
- Заявник
- ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.10.2014 по 17.11.2016
- Наказ МОЗ
- № 104 від 17.02.2016
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні