Це версія картки від 17.11.2011, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ОКТАНАТ Фактор VIII коагуляції крові людини
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл (250 та 500 МО/флакон), 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником (вода для ін’єкцій) у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення
- Номер РП
- 620/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
фактор VIII коагуляції крові людини 250 МО* (загальний білок не більше 5,5 мг) або 500 МО* (загальний білок не більше 11,0 мг) або 1000 МО** (загальний білок не більше 22,0 мг)
* - препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллєбранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллєбранда)
** - препарат містить не більше або дорівнює 60 МО/мл фактора фон Віллєбранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллєбранда)
- Фармакотерапевтична група
- Фактори коагуляції крові.
- Код АТС
- B02BD02
Виробник і заявник
- Виробник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгенс м.б.Х., Австрія
- Виробник
- OCTAPHARMA S.A.S., Франція
- Виробник
- OCTAPHARMA AB, Швеція
- Заявник
- ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.11.2011 по 17.11.2016
- Наказ МОЗ
- № 793 від 17.11.2011
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні