Це версія картки від 27.08.2021, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КІТРУДА®

концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл, по 4 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону з препаратом в картонній коробці

Номер РП
UA/16209/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pembrolizumab
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 25 мг пембролізумабу;

1 флакон (4 мл) концентрату містить 100 мг пембролізумабу

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби, моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC18

Виробник і заявник

Виробник
МСД Інтернешнл ГмбХ/МСД Ірландія (Карлоу), Ірландія
виробник нерозфасованої продукції, контроль якості та тестування стабільності, первинне пакування
Виробник
МСД Інтернешнл ГмбХ/МСД Ірландія (Брінні), Ірландія
контроль якості та тестування стабільності
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед (Кованс), Велика Британія/Нідерланди
(контроль якості та тестування стабільності: активність ELISA, ідентифікація за активністю ELISA)/Н.В. Органон (контроль якості та тестування стабільності)
Виробник
Нувісан ГмбХ, Німеччина
тестування стабільності: тестування цілісності закриття контейнеру
Виробник
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
вторинне пакування, маркування, дозвіл на випуск серії
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 01.08.2017 по 01.08.2022
Наказ МОЗ
№ 1819 від 27.08.2021
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 25 мг/мл 4 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.