Це версія картки від 13.01.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КІТРУДА®

концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл, по 4 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону з препаратом в картонній коробці

Номер РП
UA/16209/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pembrolizumab
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 25 мг пембролізумабу;

1 флакон (4 мл) концентрату містить 100 мг пембролізумабу

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби, моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC18

Виробник і заявник

Виробник
МСД Ірландія (Карлоу), Ірландія/Ірландія
(виробник нерозфасованої продукції, контроль якості та тестування стабільності, первинне пакування) / МСД Інтернешнл ГмбХ/МСД Ірландія (Брінні) (контроль якості та тестування стабільності)
Виробник
Н.В. Органон, Нідерланди
контроль якості та тестування стабільності
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед (Кованс), Велика Британія
контроль якості та тестування стабільності
Виробник
Нувісан ГмбХ, Німеччина
тестування стабільності
Виробник
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
вторинне пакування, дозвіл на випуск серії
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 01.08.2017 по 01.08.2022
Наказ МОЗ
№ 48 від 13.01.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 25 мг/мл 4 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.