Доступність
Меню

Код АТС

J Протимікробні препарати для системного застосування

Чинних засобів: 1 395. За всі роки: 4 728.

Підгрупи

  1. МІКОПЛАЗМА-ІМУН® (ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ Р120 MYCOPLASMA HOMINIS ЛЮДИНИ РІДКИЙ)

    Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл в ампулах № 3, № 5 або № 10

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 665/12-300200000 Реєстрацію припинено

  2. МІКОПЛАЗМА-ІМУН® (імуноглобулін проти p120 Mycoplasma hominis людини рідкий)

    Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах №3, №5 або №10

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 665/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  3. МІКОСИСТ

    капсули по 50 мг по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2938/02/01 Не діє, термін закінчився

  4. МІКОСИСТ

    капсули по 150 мг по 1 капсулі у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2938/02/03 Не діє, термін закінчився

  5. МІКОСИСТ

    капсули по 100 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній упаковці

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2938/02/02 Не діє, термін закінчився

  6. МІКОСИСТ

    розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2938/01/01 Не діє, термін закінчився

  7. МІКОСИСТ

    Капсули по 100 мг № 28 (7х4) у блістерах

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3928/02/02 Не діє, замінена

  8. МІКОСИСТ

    Капсули по 50 мг № 7 (7х1) у блістерах

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3928/02/01 Не діє, замінена

  9. МІКОСИСТ

    Капсули по 150 мг № 1 (1х1), № 2 (1х2) у блістерах

    Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3928/02/03 Не діє, замінена

  10. МІКОСТОП

    Капсули по 100 мг № 4х1, № 5х3

    Виробник: Genom Biotech Pvt.Ltd., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.03/06906 Не діє, термін закінчився

  11. МІКОСТОП®

    Капсули по 100 мг № 4х1, № 5х3 у блістерах

    Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8213/01/01 Не діє, термін закінчився

  12. МІКОФІН

    Таблетки по 125 мг № 14, № 28

    Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5305/02/01 Не діє, термін закінчився

  13. МІКРЕКС

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12

    Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1515/02/03 Не діє, термін закінчився

  14. МІКРЕКС

    Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1

    Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1515/01/01 Не діє, термін закінчився

  15. МІКРЕКС

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12

    Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1515/02/02 Не діє, термін закінчився

  16. МІКРЕКС

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 4, № 12

    Виробник: Micro Labs Limited, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1515/02/01 Не діє, термін закінчився

  17. МІКСАЦИЛ

    Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг, 1 флакон (місткістю 100 мл) у пачці з картону; 5 флаконів (місткістю 20 мл) у пачці з картону

    Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13762/01/01 Реєстрацію припинено

  18. МІЛІ-КОКС

    Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)

    Виробник: Mili Healthcare Limited, Великобританія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.02/04777 Не діє, термін закінчився

  19. МОВІВАК Вакцина для профілактики кору жива атенуйована

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 2 дози в скляних ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 1.4 мл (для 2 доз) у ампулах № 10

    Виробник: СЕВАФАРМА а.с., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: 742/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  20. МОДЕРИБА

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 168 у контейнерах

    Виробник: ДСМ Фармасьютікалз Інк., США

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11331/01/01 Не діє, термін закінчився

  21. МОДЕРИБА

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 56 у контейнерах

    Виробник: ДСМ Фармасьютікалз Інк., США

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11331/01/02 Не діє, термін закінчився

  22. МОДЕРИБА

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 56 у контейнерах

    Виробник: ДСМ Фармасьютікалз Інк., США

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11331/01/03 Не діє, термін закінчився

  23. МОКСИМАК

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 5 таблеток у стрипі; по 1 або 20 стрипів у картонній упаковці

    Виробник: МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14534/01/01 Не діє, термін закінчився

  24. МОКСИПЕН® (АМОКСИЦИЛІН)

    Порошок для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах № 1

    Виробник: Biogal Pharmaceutical Works Ltd (TEVA Group), Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: П.12.00/02592 Не діє, термін закінчився

  25. МОКСИПЕН® (АМОКСИЦИЛІН)

    Капсули по 250 мг, 500 мг № 2х10

    Виробник: Biogal Pharmaceutical Works Ltd (TEVA Group), Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: П.12.00/02591 Не діє, термін закінчився