МІКСАЦИЛ

Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг, 1 флакон (місткістю 100 мл) у пачці з картону; 5 флаконів (місткістю 20 мл) у пачці з картону

Склад і дія

1 флакон містить іміпенему моногідрату 530 мг еквівалентно 500 мг іміпенему і циластатину натрію 530 мг еквівалентно 500 мг циластатину

Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.
Код АТС: J01DH51

Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія
відповідає за випуск серій
Виробник: Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія
виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту
Виробник: Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд, Індія
виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування стерильних проміжних речовин
Виробник: ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с., Нідерланди/Чеська Республіка
виробники, відповідальні за вторинне пакування
Виробник: Хоспіра С.п.А., Італія
тестування серій лікарського засобу
Заявник: Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург

Термін дії посвідчення: з 29.07.2014, припинено 08.11.2017
Наказ МОЗ: № 54 від 23.01.2017
Наказ про припинення: № 1387 від 08.11.2017
Група: Готовий лікарський засіб
Походження: Іноземний
Дозволено рекламування: Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»: Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.