Порівняння версій

МІКСАЦИЛ, РП UA/13762/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах № мг, 1 (100 мл), № флакон (місткістю 100 мл) у пачці з картону; 5 (20 флаконів (місткістю 20 мл) у пачці пачці з картону
Термін дії РП
з 29.07.2014 по 29.07.2019 29.07.2014, припинено 08.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 31 від 21.01.2016 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 10 полів
Назва
МІКСАЦИЛ
МНН
Imipenem and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить іміпенему моногідрату 530 мг еквівалентно 500 мг іміпенему і циластатину натрію 530 мг еквівалентно 500 мг циластатину
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.
Код АТС
J01DH51
Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (відповідає за випуск серій) Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту) Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування стерильних проміжних речовин) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с., Нідерланди/Чеська Республіка (виробники, відповідальні за вторинне пакування) Хоспіра С.п.А., Італія (тестування серій лікарського засобу)
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні