МНН

Amoxicillin

Чинних засобів: 18. За всі роки: 149.

  1. АМОКСИЛ®

    таблетки по 500 мг по 10 таблеток в блістері; по 2 блістери в пачці

    Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1081/01/02
  2. АМОКСИЛ®

    таблетки по 250 мг по 10 таблеток в блістері; по 2 блістери в пачці

    Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1081/01/01
  3. АМОКСИЛ® ДТ

    таблетки, що диспергуються, 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону

    Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12288/01/01
  4. АМОКСИЦИЛІН

    капсули по 500 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці

    Виробник: АНТИБІОТИКИ СА, Румунія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18798/01/02
  5. АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ

    порошок або гранули (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування

    Виробник: Центріент Фармасьютікалз Індія Прайвіт Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10916/01/01
  6. АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ

    порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: Сандоз Індастріел Продактс С.А., Іспанія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4909/01/01
  7. АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ

    кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових або у пакетах плетених поліетиленових або у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

    Виробник: Норс Чіна Фармасьютікал Груп Семісінтек Ко., Лтд., Китай

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20342/01/01
  8. АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ (ПУРІМОКС ФАЙН)

    порошок (субстанція) в поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: Деретіл С.А., Іспанія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14460/01/01
  9. АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ ДЛЯ ПРЯМОГО ПРЕСУВАННЯ II ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ

    порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

    Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12393/01/01
  10. ОСПАМОКС

    порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл): по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/05/03
  11. ОСПАМОКС

    порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл): по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/05/01
  12. ОСПАМОКС

    порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл): по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/05/02
  13. ОСПАМОКС®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1000 мг по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/01/02
  14. ОСПАМОКС®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/01/01
  15. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

    Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4379/01/01
  16. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    таблетки, що диспергуються по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

    Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4379/01/03
  17. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    таблетки, що диспергуються по 250 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

    Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4379/01/02
  18. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

    Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4379/01/04