КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 31 березня 2004 р. N 411
Київ
Про затвердження Положення про Державний реєстр лікарських засобів
Із змінами і доповненнями, внесеними
постановами Кабінету Міністрів України
від 20 грудня 2008 року N 1122,
від 28 липня 2010 року N 645
від 16 липня 2012 року № 629
від 12 серпня 2015 року № 598
Кабінет Міністрів України постановляє:
Затвердити Положення про Державний реєстр лікарських засобів України (додається).
| Прем'єр-міністр України | В. ЯНУКОВИЧ |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 31 березня 2004 р. N 411 ПОЛОЖЕННЯ
про Державний реєстр лікарських засобів
{ У тексті Положення слова "Державна служба" в усіх відмінках замінено словом "МОЗ" згідно з Постановою КМ N 1122 ( 1122-2008-п ) від 20.12.2008 }
1. Державний реєстр лікарських засобів (далі - Реєстр) містить відомості про лікарські засоби, дозволені для виробництва і застосування в Україні.
2. Реєстр ведеться з метою забезпечення:
ідентифікації суб'єктів підприємницької діяльності, що здійснюють виробництво та реалізацію лікарських засобів на професійній основі з дотриманням відповідних стандартів та правил у цій сфері;
організації статистичних спостережень у сфері обігу лікарських засобів;
взаємодії на єдиних методичних засадах з базами даних інших центральних органів виконавчої влади;
гласності та відкритості інформації про суб'єкти підприємницької діяльності;
ідентифікації лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України "Про здійснення державних закупівель" ( 1197-18 ).
{ Пункт 2 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ N 598 ( 598-2015-п ) від 12.08.2015 }
3. Веде Реєстр МОЗ.
{Пункт 3 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1122 ( 1122-2008-п ) від 20.12.2008 }
4. До Реєстру вносяться такі відомості про лікарський засіб:
назва лікарського засобу (торговельна назва, міжнародна непатентована назва);
найменування виробника, його місцезнаходження та місцезнаходження його виробничих потужностей;
синоніми, хімічна назва, повний склад лікарського засобу;
фармакологічна дія, фармакотерапевтична група лікарського засобу;
показання, протипоказання, запобіжні заходи, взаємодія з іншими лікарськими засобами;
способи застосування, доза діючої речовини в кожній одиниці та кількість одиниць в упаковці;
побічна дія, форма випуску, умови зберігання, строк придатності, умови відпуску та належність лікарського засобу до лікарських засобів, рекламування яких заборонено;
інструкція для медичного застосування лікарського засобу;
інформація про належність до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України "Про здійснення державних закупівель" ( 1197-18 );
{ Пункт 4 доповнено новим абзацом згідно з Постановою КМ N 598 ( 598-2015-п ) від 12.08.2015 }
фармакопейна стаття або методи контролю якості лікарського засобу.
МОЗ вносить до Реєстру відомості про лікарський засіб на підставі наказу МОЗ про його державну реєстрацію.
{ Пункт 4 в редакції Постанови КМ N 629 ( 629-2012-п ) від 16.07.2012 }
5. Реєстр ведеться в електронному вигляді. Порядок ведення Реєстру визначається МОЗ.
{ Пункт 5 в редакції Постанови КМ N 645 ( 645-2010-п ) від 28.07.2010 }
6. Виключення лікарського засобу з Реєстру здійснюється МОЗ у зв'язку із закінченням строку дії його державної реєстрації або на підставі наказу МОЗ про повну (тимчасову) заборону застосування.
У разі виключення, заборони чи перереєстрації лікарського засобу у Реєстрі робиться відповідний запис.
|
