| Торгівельне найменування: | ТАСИГНА |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
Фарманалітика СА, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 200 мг, № 28 (7x4) у блістерах в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
200 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17491/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1272 від 27.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.06.2019 по 31.03.2022 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nilotinib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить: нілотинібу гідрохлорид моногідрат* 220,60 мг
*1,103 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату відповідає 1 мг нілотинібу бази, безводної |
| АТС код: | L01XE08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |
