МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТАСИГНА
Виробник:Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
Фарманалітика СА, Швейцарія
Форма випуску:капсули тверді по 200 мг, № 28 (7x4) у блістерах в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули тверді 200 мг 7 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17491/01/01
Наказ МОЗ№1272 від 27.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 12.06.2019 по 31.03.2022
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Nilotinib
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить: нілотинібу гідрохлорид моногідрат* 220,60 мг
*1,103 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату відповідає 1 мг нілотинібу бази, безводної
АТС код:L01XE08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Так