 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | РЕВОЛАД™ |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД (виробництво, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Новартіс Фармасьютика, С. А. (випуск серії), Іспанія
Зігфрід Барбера, С.Л. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості), Іспанія
Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії)/ Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11300/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1817 від 29.10.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.11.2020 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Eltrombopag |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну) |
| АТС код: | B02BX05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|