МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВОТРІЄНТ™
Виробник:Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії), Іспанія
Форма випуску:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 мг 30 шт флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12035/01/01
Наказ МОЗ№43 від 11.01.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.03.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:13.07.2022
Причина:зміна коду АТХ
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Pazopanib
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 200 мг пазопанібу (у формі пазопанібу гідрохлориду)
АТС код:L01XE11
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні