| Торгівельне найменування: | АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА |
| Виробник: | ПАТ "Галичфарм", Україна
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 500 мг по 10 таблеток у стрипах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
500 мг |
10 шт |
стрип |
1 |
|
|
|
| таблетки |
500 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
| таблетки |
500 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7529/01/01 |
| Наказ МОЗ | №857 від 17.05.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.11.2017 |
| Заявник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Acetylsalicylic acid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кислоти ацетилсаліцилової (у перерахуванні на 100 % речовину) 500 мг |
| АТС код: | N02BA01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
