МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЖАКАВІ
Виробник:Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Швейцарія
Фарманалітика СА (контроль якості за винятком визначення мікробіологічної чистоти), Швейцарія
Форма випуску:таблетки по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 20 мг 14 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13456/01/03
Наказ МОЗ№2119 від 17.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.08.2019 по 16.08.2024
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Ruxolitinib
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 20 мг руксолітинібу (у формі фосфату)
АТС код:L01XE18
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні