МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про лікарський засіб (для медичних працівників та заявників)

Повідомлення про лікарський засіб (для пацієнта)
Повідомлення про лікарський засіб (вакцину) (для пацієнта)
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КОМБІСПАЗМ®
Виробник:Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Форма випуску:таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки 10 шт. блістер 10 пачка з картону 1
таблетки 10 шт. блістер алюмінієвий 1 пачка з картону 10 пачка гуртова з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/3088/01/01
Наказ МОЗ№799 від 26.04.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 06.03.2015 по 06.03.2020
Заявник:Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, дицикломіну гідрохлориду 20 мг
АТС код:N02BE51
Умови відпуску:за рецептом: № 100
без рецепта: № 10
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так: № 10
Ні: № 100
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні