МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЛАКВЕНІЛ®
Виробник:САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія
Форма випуску:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, № 60 (15х4): по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; № 60 (10х6): по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 мг 10 шт. блістер 6 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 мг 15 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8261/01/01
Наказ МОЗ№2352 від 28.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.01.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:08.10.2020
Причина:зміни в інструкції
Заявник:ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Hydroxychloroquine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить гідроксихлорохіну сульфату 200 мг
АТС код:P01BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні