| Торгівельне найменування: | ПЛАКВЕНІЛ® |
| Виробник: | САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, № 60 (15х4): по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; № 60 (10х6): по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
200 мг |
15 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8261/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2352 від 28.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.10.2020 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hydroxychloroquine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить гідроксихлорохіну сульфату 200 мг |
| АТС код: | P01BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
