| Торгівельне найменування: | РЕВОЛАД™ |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД (виробництво, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Новартіс Фармасьютика, С. А. (Випуск серії), Іспанія
Зігфрід Барбера, С.Л. (Виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11300/01/02 |
| Наказ МОЗ | №620 від 12.04.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.11.2020 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Eltrombopag |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну) |
| АТС код: | B02BX05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
