Торгівельне найменування: | ТАСИГНА |
Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина Фарманалітика СА, Швейцарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 200 мг, № 28 (7x4) у блістерах в коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули тверді |
200 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17491/01/01 |
Наказ МОЗ | №274 від 19.02.2024 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.06.2019 по 01.04.2025 |
Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nilotinib |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить: нілотинібу гідрохлорид моногідрат* 220,60 мг *1,103 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату відповідає 1 мг нілотинібу бази, безводної |
АТС код: | L01XE08 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |