МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА
Виробник:ЗЕ АНДХРА ШУГАРЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/17132/01/01
Наказ МОЗ№1134 від 21.06.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.06.2023
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Acetylsalicylic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:ацетилсаліцилової кислоти від 99,5 % до 101,0 % (суха речовина)
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні