| Торгівельне найменування: | ДЕ-НОЛ® |
| Виробник: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 8 таблеток у блістері; по 7 або 14 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
120 мг |
8 шт |
блістер |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
120 мг |
8 шт |
блістер |
14 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4355/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1421 від 05.08.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.10.2018 |
| Заявник: | ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bismuth subcitrate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить вісмуту субцитрату колоїдного еквівалентно 120 мг Ві2О3, який міститься у розчині сухого вісмуту субцитрату |
| АТС код: | A02BX05 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
