Торгівельне найменування: | ТАСИГНА |
Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 200 мг по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули тверді |
200 мг |
4 шт |
блістер |
7 |
картонна коробка |
1 |
|
капсули тверді |
200 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8979/01/01 |
Наказ МОЗ | №274 від 19.02.2024 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2019 по 26.04.2025 |
Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nilotinib |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи |
АТС код: | L01EA03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |