| Торгівельне найменування: | АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА |
| Виробник: | АТ "Лубнифарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістерах, по 1 або по 10 блістерів у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
500 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
| таблетки |
500 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
500 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5708/01/01 |
| Наказ МОЗ | №428 від 03.03.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.03.2026 |
| Причина: | введення додаткової упаковки; зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Лубнифарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Acetylsalicylic acid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кислоти ацетилсаліцилової 500 мг |
| АТС код: | N02BA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом: № 100
без рецепта: № 10 |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
