МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЖАКАВІ
Виробник:Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Швейцарія
Фарманалітика СА (контроль якості за винятком визначення мікробіологічної чистоти), Швейцарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 20 мг 14 шт блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13456/01/03
Наказ МОЗ№76 від 15.01.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.08.2019 по 16.08.2024
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Ruxolitinib
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 20 мг руксолітинібу (у формі фосфату)
АТС код:L01EJ01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні