| Торгівельне найменування: | ТАСИГНА |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 200 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
200 мг |
14 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| капсули тверді |
200 мг |
4 шт. |
блістер |
7 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8979/01/01 |
| Наказ МОЗ | №149 від 23.01.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2019 по 26.04.2024 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nilotinib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи |
| АТС код: | L01XE08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
