МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕВОЛАД™
Виробник:Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД (виробництво, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Форма випуску:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 7 шт блістер 2 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11300/01/02
Наказ МОЗ№1752 від 18.08.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.11.2020
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Eltrombopag
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)
АТС код:B02BX05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні