Меню

Наказ МОЗ України

№ 489 від 14.03.2023

413 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. БІОРАЦЕФ/BIORACEF Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг (mg), по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19404/01/02
  2. БІОРАЦЕФ/BIORACEF Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг (mg), по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19404/01/01
  3. БІОТРАКСОН Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19405/01/02
  4. БІОТРАКСОН Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19405/01/01
  5. БІОТУМ Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19406/01/01
  6. БЛАЗТЕР® - Н Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15833/01/01
  7. БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19077/01/02
  8. БОЗЕНТАН АККОРД 62,5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19077/01/01
  9. БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®) Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери Внесення змін, РП UA/16618/01/01
  10. БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®) Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери Внесення змін, РП UA/16618/01/02
  11. БОЗЕНТАН САНДОЗ® 125 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17011/01/02
  12. БОЗЕНТАН САНДОЗ® 62,5 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17011/01/01
  13. БОЗУЛІФ / BOSULIF® Реєстрацію припинено таблетки по 100 мг, по 120 таблеток у флаконі Внесення змін, РП UA/18491/01/01
  14. БОЗУЛІФ / BOSULIF® Реєстрацію припинено таблетки по 100 мг по 120 таблеток у флаконі Внесення змін, РП UA/18475/01/01
  15. БОЗУЛІФ / BOSULIF® Реєстрацію припинено таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі Внесення змін, РП UA/18491/01/02
  16. БОЗУЛІФ / BOSULIF® Реєстрацію припинено таблетки по 500 мг по 30 таблеток у флаконі Внесення змін, РП UA/18475/01/02
  17. БОЗУЛІФ/ BOSULIF® Реєстрацію припинено таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі Внесення змін, РП UA/16652/01/02
  18. БОЗУЛІФ/ BOSULIF® Реєстрацію припинено таблетки по 100 мг, по 120 таблеток у флаконі Внесення змін, РП UA/16652/01/01
  19. БОСЕНТАН АККОРД 62.5 МГ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток у ПВХ/ПЕ/ПВДХ-Alu блістері, по 4 блістера у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17820/01/01
  20. БРЕНЗИС/BRENZYS® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 50 мг, попередньо наповнений шприц, по 4 попередньо наповнених шприци з голкою у зовнішній картонній коробці; по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 попередньо наповнені шприци. Кожен шприц містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту; автоінжектор, картонна коробка, що містить 1 автоінжектор; автоінжектор, по 4 автоінжектора у зовнішній картонній коробці, по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 автоінжектора. Кожен автоінжектор містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту Внесення змін, РП UA/17978/01/01
  21. ВАГІТЕК Не діє, замінена песарії по 18,9 мг по 5 песаріїв у стрипі, по 2 стрипи в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15913/01/01
  22. ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) РАБІВАКС-С /RABIES VACCINE INACTIVATED (FREEZE DRIED) RABIVAX-S Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій, не менше 2,5 МО/доза у флаконі у комплекті з розчинником в ампулі, по 50 флаконів з ліофілізатом (по 1 дозі) у пачці з картону у комплекті з розчинником по 1 мл (стерильна вода для ін'єкцій) в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні), по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18637/01/01
  23. ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried) Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 20 доз (одна доза 0,05 мл)/10 доз (одна доза 0,1 мл) у флаконі у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулі, по 50 флаконів у пачці з картону, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18604/01/01
  24. ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА /BCG VACCINE FREEZE-DRIED Не діє, замінена порошок та розчиник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін`єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках Внесення змін, РП UA/15350/01/01
  25. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ АДСОРБОВАНА (ПЕДІАТРИЧНА) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED (PAEDIATRIC) Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза) в ампулі, по 5 мл (10 доз) у флаконі, по 10 мл (20 доз) у флаконі; по 50 ампул у пачці з картону або по 50 флаконів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17748/01/01
  26. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ІЗ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНУ Не діє, замінена суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 24 у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15325/01/01
  27. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ Не діє, замінена суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15334/01/01
  28. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ, ГЕПАТИТУ В ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B, КОН`ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА / DIPHTHERIA, TETANUS, PERTUSSIS, HEPATITIS B AND HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CONJUGATE VACCINE ADSORBED Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза); у флаконах по 0,5 мл (1 доза) або 5 мл (10 доз); 50 флаконів з суспензією для ін'єкцій в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17318/01/01
  29. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ, ЖИВА, АТЕНУЙОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) / MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VACCINE LIVE, ATTENUATED (FREEZE-DRIED) Не діє, замінена порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій у флаконі по 1, 2, 5 або 10 доз та розчинник (стерильна вода для ін'єкцій) в ампулі по 0,5 мл, 1 мл, 2,5 мл або 5 мл відповідно; 50 флаконів з вакциною (порошок ліофілізований) в картонній коробці та 50 ампул з розчинником (стерильна вода для ін'єкцій) в окремій картонній коробці Внесення змін, РП UA/16970/01/01
  30. ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50 Внесення змін, РП UA/15192/01/01
  31. ВАНКОМІЦИН Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/19300/01/01
  32. ВАНКОТЕКС Не діє, замінена порошок для внутрішньовенного та перорального введення по 500 мг, флакони по 500 мг, по 10 флаконів в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17423/01/01
  33. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 150 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/02
  34. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/01
  35. ВАРФАРИНУ НАТРІЮ КЛАТРАТ Не діє, термін закінчився порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15863/01/01
  36. ВЕЛБІМЕДА Реєстрацію припинено концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15834/01/01
  37. ВЕЛПАНАТ/VELPANAT Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг/100 мг, по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності (HDPE) із кришкою, оснащеною захистом від дітей; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18629/01/01
  38. ВІЛЬВІО Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75 мг/50 мг, 1 картонна коробка для застосування протягом 1 тижня містить 7 блістерів, по 2 таблетки в кожному; 1 картонна коробка для застосування протягом 4 тижнів, містить 4 картонні коробки для застосування протягом 1 тижня Внесення змін, РП UA/15975/01/01
  39. ВІЛЬВІО Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75 мг/50 мг по 2 таблетки у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці для тижневого використання; по 4 картонних коробки в картонній коробці для застосування на протязі 4 тижнів Внесення змін, РП UA/15190/01/01
  40. ВІНКРИСТИНУ СУЛЬФАТ / VINCRISTINE SULFATE Не діє, замінена ліофілізат по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19293/01/01
  41. ВІРЕЛАКІР Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, 1 картонна коробка для застосування протягом 1 тижня містить 7 блістерів, по 2 таблетки в кожному; 1 картонна коробка для застосування протягом 4 тижнів, містить 4 картонні коробки для застосування протягом 1 тижня Внесення змін, РП UA/15976/01/01
  42. ВІРЕЛАКІР Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 2 таблетки у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці для тижневого використання; по 4 картонних коробки в картонній коробці для застосування на протязі 4 тижнів Внесення змін, РП UA/15191/01/01
  43. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17705/01/01
  44. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17705/01/02
  45. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18133/01/02
  46. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18133/01/01
  47. ВОЛІБРІС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17288/01/01
  48. ВОЛІБРІС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17288/01/02
  49. ГЕМЦИМЕДА Реєстрацію припинено концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), по 25 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці Внесення змін, РП UA/15835/01/01
  50. ГЕНТАМІЦИН ДС Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці та картонній пачці Внесення змін, РП UA/19411/01/01