Це версія картки від 14.03.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B

ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50

Номер РП
UA/15192/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
вакцина - 3 роки, розчинник - 4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг

Фармакотерапевтична група
Вакцини.
Код АТС
J07AG01

Виробник і заявник

Заявник
М. БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.05.2016 по 01.04.2024
Наказ МОЗ
№ 489 від 14.03.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін`єкцій 1 доза (10 мкг PRP) 1 доза (10 мкг PRP) флакон 50 пачка з картону з флаконами з ліофілізатом у комплекті з 50 ампулами розчинника по 0,5 мл (0,4 % розчин натрію хлориду) 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.