Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1426 від 09.08.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИМЕДА
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), по 25 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці
- Номер РП
- UA/15835/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 24 місяця
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Італі С.п.А., Італія
- Заявник
- Альмеда Фармасьютікалс АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.03.2017, припинено 09.08.2023
- Наказ МОЗ
- № 489 від 14.03.2023
- Наказ про припинення
- № 1426 від 09.08.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 40 мг/мл | 5 мл (200 мг) | флакон | 1 | коробка | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 40 мг/мл | 25 мл (1000 мг) | флакон | 1 | коробка | 1 |