Порівняння версій
ГЕМЦИМЕДА, РП UA/15835/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
02.03.2017 по 02.03.2023 02.03.2017, припинено 09.08.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 760 від 06.05.2022 →змінилось на № 489 від 14.03.2023
Без змін: 12 полів
- Назва
- ГЕМЦИМЕДА
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), по 25 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
- Виробник
- Актавіс Італі С.п.А., Італія
- Заявник
- Альмеда Фармасьютікалс АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 24 місяця
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (200 мг), коробка, 1, 1
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (1000 мг), коробка, 1, 1
