Порівняння версій

ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія Італія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 386 від 23.03.2026 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ЄВРОПЕНЕМ
МНН
Meropenem
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг; 1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить меропенему тригідрат еквівалентно меропенему безводному 500 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми.
Код АТС
J01DH02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 10, 1