Меню
Чинна

ЄВРОПЕНЕМ

порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг; 1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/9945/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Meropenem
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 365 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить меропенему тригідрат еквівалентно меропенему безводному 500 мг

Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми.
Код АТС
J01DH02

Виробник і заявник

Виробник
ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія
Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу
Виробник
ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія
Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 29.04.2024
Наказ МОЗ
№ 1164 від 21.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 500 мг флакон 1 картонна коробка 1
порошок для розчину для ін'єкцій 500 мг флакон 10 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.