Порівняння версій

ТЕВЕТЕН®, РП UA/3640/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) мг; по 14 таблеток у блістерах блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить епросартану мезилату 735,8 мг (відповідає (що відповідає епросартану 600 мг епросартану) мг)
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивний засіб, антагоніст Прості препарати антагоністів ангіотензину II.
Виробник
Абботт Хелскеа Майлан Лабораторіз САС, Франція Абботт Продактс ГмбХ, Німеччина Франція
Термін дії РП
з 18.05.2010 по 18.05.2015 23.01.2020, припинено 22.05.2026
Упаковки
600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 648 від 05.10.2011 змінилось на № 1028 від 27.06.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ТЕВЕТЕН®
МНН
Eprosartan
Код АТС
C09CA02
Заявник
Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні