Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТЕВЕТЕН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/3640/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Eprosartan
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить епросартану мезилату 735,8 мг (що відповідає епросартану 600 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Прості препарати антагоністів ангіотензину II.
- Код АТС
- C09CA02
Виробник і заявник
- Виробник
- Майлан Лабораторіз САС, Франція
- Заявник
- Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.01.2020, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 1028 від 27.06.2025
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 600 мг | 14 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 600 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |