Порівняння версій

ТЕЙКОПЛАНІН, РП UA/17895/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 23.01.2020 по 23.01.2025 23.01.2026

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 388 від 25.02.2023 змінилось на № 1937 від 18.11.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ТЕЙКОПЛАНІН
МНН
Teicoplanin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить тейкопланіну не менше 900 мкг/мг (в перерахунку на суху речовину та без урахування неорганічних речовин)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія (Виробництво активного фармацевтичного інгредієнта, аналітичні випробування та кінцевий випуск серії) САНОФІ С.Р.Л., Італія (випробування на бактеріальні ендотоксини) ЛАБОРАТОРІЯ ІКАР, Франція (випробування на бактеріальні ендотоксини)
Заявник
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія
Термін придатності
термін переконтролю - 3 роки
Статус
Не діє, замінена