Чинна

ТЕЙКОПЛАНІН

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/17895/01/01
МНН
Teicoplanin
Термін придатності
термін переконтролю - 3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

містить тейкопланіну не менше 900 мкг/мг (в перерахунку на суху речовину та без урахування неорганічних речовин)

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія
Виробництво активного фармацевтичного інгредієнта, аналітичні випробування та кінцевий випуск серії
Виробник
САНОФІ С.Р.Л., Італія
випробування на бактеріальні ендотоксини
Виробник
ЛАБОРАТОРІЯ ІКАР, Франція
випробування на бактеріальні ендотоксини
Заявник
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 23.01.2020 по 23.01.2027
Наказ МОЗ
№ 1784 від 25.11.2025
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.