Порівняння версій

ТЕЙКОПЛАНІН, РП UA/17895/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 23.01.2020 по 23.01.2026 23.01.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ТЕЙКОПЛАНІН
МНН
Teicoplanin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить тейкопланіну не менше 900 мкг/мг (в перерахунку на суху речовину та без урахування неорганічних речовин)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія (Виробництво активного фармацевтичного інгредієнта, аналітичні випробування та кінцевий випуск серії) САНОФІ С.Р.Л., Італія (випробування на бактеріальні ендотоксини) ЛАБОРАТОРІЯ ІКАР, Франція (випробування на бактеріальні ендотоксини)
Заявник
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія
Термін придатності
термін переконтролю - 3 роки