Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2220 від 30.09.2020 →змінилось на № 440 від 11.03.2021
Без змін: 14 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
МНН
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1
