Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1639 від 15.09.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СУЛЬПЕРАЗОН®
порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/3754/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
- Код АТС
- J01DD62
Виробник і заявник
- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
- Виробник
- Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай
- Заявник
- Пфайзер Інк., США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.07.2020, припинено 15.09.2023
- Наказ МОЗ
- № 162 від 27.01.2023
- Наказ про припинення
- № 1639 від 15.09.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 1 г (500 мг+500 мг) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для розчину для ін'єкцій | 1 г (500 мг+500 мг) | флакон | 5 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для розчину для ін'єкцій | 1 г (500 мг+500 мг) | флакон | 10 | коробка з картону | 1 |