Це версія картки від 30.09.2020, а не поточні дані

Не діє, замінена

СУЛЬПЕРАЗОН®

порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці

Номер РП
UA/3754/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 500 мг цефоперазону

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62

Виробник і заявник

Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії
Виробник
Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай
виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію
Заявник
Пфайзер Інк., США

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 15.07.2020
Наказ МОЗ
№ 2220 від 30.09.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г (500 мг+500 мг) флакон 1 коробка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г (500 мг+500 мг) флакон 5 коробка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г (500 мг+500 мг) флакон 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.