Це версія картки від 22.12.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

СІМУЛЕКТ®

ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулах № 1

Номер РП
UA/17146/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Basiliximab
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 20 мг базиліксімабу

Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. Базиліксімаб.
Код АТС
L04AC02

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Виробництво лікарського засобу за повним циклом та вторинне пакування, випуск серії розчинника
Виробник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Контроль якості лікарського засобу
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника
Виробник
АГЕС Граз ІМЕД, Австрія
контроль якості розчинника
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Наказ МОЗ
№ 2970 від 22.12.2020
Останній день дії картки
24.08.2021. введення додаткового виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій 20 мг флакон скляний 1 коробка з картону з флаконом з ліофілізатом в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулї 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.