Порівняння версій
СІМУЛЕКТ®, РП UA/17146/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20
мг у флаконах №мг; 1вфлакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником(вода(5 мл води для ін'єкцій)по 5 млвампулах № 1ампулі, в картонній коробці або 1 флакон з ліофілізатом, в картонній коробці - Виробник
- Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина/Іспанія ((випуск серії готового лікарського засобу)/Новартіс Фармасьютика, С.А. (випуск серії готового лікарського засобу))
Новартіс Фарма Штейн АГ,
Швейцарія (ВиробництвоШвейцарія/Швейцарія ((виробництво, контроль якості за виключенням показника тест на активність/зв'язування (кількісне визначення), первинне пакування, вторинне пакування лікарського засобуза повним цикломта вторинне пакування, випуск серіїрозчинника) Новартісрозчинника)/Новартіс ФармаАГ, Швейцарія (КонтрольАГ (контроль якості лікарськогозасобу)засобу)) Такеда Австрія ГмбХ,Австрія (виробництво,Австрія/Австрія ((виробництво, контроль якості, первинне пакуваннярозчинника) АГЕСрозчинника)/АГЕС ГразІМЕД, АвстріяІМЕД (контроль якостірозчинника)розчинника)) Дельфарм Діжон, Франція/Італія ((виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника, вторинне пакування лікарського засобу)/Патеон Італія С.п.А. (виробництво, контроль якості за виключенням показників тест на активність/зв'язування (кількісне визначення) та чистота методом SDS-PAGE у відновлювальних умовах, первинне пакування лікарського засобу)) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія/Італія ((контроль якості лікарського засобу за показником тест на активність/зв'язування (кількісне визначення))/Єврофінс Біолаб СРЛ (контроль якості лікарського засобу за показником чистота методом SDS-PAGE у відновлювальних умовах)) - Термін дії РП
- необмежений, з
22.02.2019 по 22.02.202405.04.2024 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон скляний, 20 мг, коробка з картону з флаконом з ліофілізатом в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулї, 1, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон скляний, 20 мг, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 34 від 12.01.2026
- Дострокове припинення
- до 24.08.2021. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування