Порівняння версій

РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1), (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3) у блістерах (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін дії РП
з 25.10.2012 по 25.10.2017 29.11.2017, припинено 15.12.2021
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 2, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 478 від 28.04.2017 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 9 полів
Назва
РИЗЕНДРОС® 35
МНН
Risedronic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні